遺伝性がんの早期診断

**あなたのサービスでの記念遺伝がんクリニック

遺伝的移行は、多くの種類の癌、特に乳癌および卵巣癌において非常に重要です。特定の遺伝子検査で危険因子を早期に発見し、適切な対策を講じることで、病気になることなく健康を維持することができます。協会医師は、遺伝性がん外来とがんの早期診断の重要性についての情報を提供しました。

遺伝的移行は、癌の出現に重要な役割を果たします。この効果は主に卵巣がんと乳がんで見られます。医学界は、女性に最も一般的なこれら2つの癌の遺伝的移行に関する研究を、減速することなく続けています。この考えに基づいて、メモリアルシシュリ病院遺伝性がん外来では、遺伝性がんに関する検査が行われています。トルコでの遺伝子検査は、本来あるべき姿で行われていないか、その重要性が無視されているか、どの検査を行うべきか正確にわかっていません。このため、家族性感染を伴う癌患者は見過ごされています。患者が最初に癌と診断されたとき、病気の段階に関係なく、患者をこの検査に導くことは非常に重要です。患者がステージ4にいる場合でも、子供をスクリーニングすることは、将来の世代の健康に大きく貢献します。

肺を除くすべての癌は遺伝性である可能性があります

すべての癌の根底にある遺伝子に異常があります。しかし、ほとんどの場合、これらは母親や父親から子供に受け継がれていません。人がその腫瘍に特有の遺伝子に異常を発症すると、腫瘍が発生します。他の細胞の遺伝子に異常はありません。すべての癌の85%がこのように発生します。残りの15%では、患者のすべての細胞に遺伝的異常が見られます。このような遺伝子遺伝子障害を持つ人々は、生涯を通じてさまざまな癌を発症する可能性が非常に高いです。結果として生じるリスクは、その人がどの遺伝子を持っているかにも依存します。例えば;乳がんと卵巣がんの遺伝子を持っている人は、乳がんを発症するリスクが80%、卵巣がんを発症するリスクが50%です。しかし、それが膵臓癌に対する感受性遺伝子を持っている場合、これらの条件下で問題の癌を発症するリスクは非常に高いです。これらの割合は、遺伝子の種類によって異なります。要約すると、腫瘍学に関する情報は、肺がんを除くほとんどすべてのがんが遺伝する可能性があることを示しています。

がんが発生する前にリスクスクリーニングを行うことができます

Genetic Cancer Outpatient Clinicの主な目的は、がん患者をスクリーニングすることではなく、病気が発生する前に危険な患者を評価することです。このため、問題のない方でもテストを行うことができます。このプロセスは、その人の詳細な個人および家族のがんの病歴を調べることから始まります。その他の環境要因は、タバコの消費量、最初の妊娠時の年齢、母乳育児として記載されています。これらすべてを伴って、患者に遺伝子スクリーニングが必要かどうかという質問への答えは専門の医師によって与えられます。最初の会議には、腫瘍内科医と遺伝学者の両方が出席します。必要なテストは、2人の専門家の情報共有の結果として決定されます。血液サンプルを採取することから始まる遺伝子研究は、短時間で終了することができます。結果がネガティブであれば問題ありませんが、ポジティブであれば、その人の次の人生のために取ることができる予防策を決定する必要があります。必要に応じて、他の家族をスクリーニングする必要があります。陽性または陰性の結果を持つすべての個人は、テストの前後の両方で通知されるべきです。検査結果が陰性の場合、これらの人々に癌が見られないという意味ではありません。結果は、人が自分の遺伝子から生じる理由のために癌を発症しないことを示しています。しかし、すべての癌の85%は、遺伝子の異常が原因で突然発生します。そのような場合、癌も捕らえることができます。ただし、このリスクはもちろん、肯定的な結果をもたらすリスクよりもはるかに低くなります。

遺伝性がん遺伝子を持っている親の子供も危険にさらされています

「遺伝性がん症候群」の定義は、遺伝性がん遺伝子を持っている親に使用されます。この理由は、そのような場合、1つではなく複数の癌の素因があるかもしれないからです。異常な遺伝子の1つを持っている人は、50%の確率でそれを子供に渡します。癌を引き起こす異常な遺伝子は、母親だけでなく父親にも見られます。異常な遺伝子が検出された人の子供もスクリーニングする必要があります。同様に、彼の姉妹と兄弟、そして場合によっては彼の両親をスクリーニングして、遺伝子がどちらの側から来たのかを特定する必要があるかもしれません。

遺伝子検査は、がんが始まる前に予防措置が取られることを保証します

患者の血液中を循環している細胞のDNAを調べることにより、BRCA1およびBRCA2遺伝子が乳がんに陽性であるかどうかがチェックされます。それが陽性の場合、次の年に癌を予防するためにどのような対策を講じることができるかを患者と話し合うことができます。最も効果的な方法は、患者の乳房と卵巣を外科的に切除することです。しかし、患者はまた、卵巣だけを取り除き、乳房を保護したいと思うかもしれません。これらの患者は、6か月ごとにマンモグラムを、6か月ごとに乳房MRIを行う必要があります。乳房と卵巣の両方を保護したい人もいるかもしれません。なぜなら、一方では子供を産みたくないかもしれないし、他方では彼は早期の閉経や年齢になりたくないかもしれないからです。これらの人々では、卵巣超音波検査は6か月ごとに実施する必要があります。卵巣がんマーカーCA125も血液検査でスクリーニングされます。いくつかの薬は患者に推奨されます。この薬は、卵巣が切除されているが乳房を保護したい女性に推奨され、ホルモンが新しい癌を引き起こさないようにします。

誰が遺伝性がん遺伝子検査を受けるべきですか?

癌の発症年齢が若いほど、より多くの疑いが必要です。特に35歳未満の乳がん症例の少なくとも3分の1は、遺伝的理由により発生します。したがって、以下の基準を持つ人々は、遺伝性のがん遺伝子検査を受ける必要があります。

  • 50歳未満の乳がんを患っている人、
  • 人生のさまざまな時期に2回乳がんにかかっている人は、
  • 。 「トリプルネガティブ」と呼ばれる最も攻撃的なタイプの乳がんの女性、
  • 。一等親血縁者の1人が50歳より前に乳がんと診断された場合、
  • 膵臓がん、前立腺がん、結腸がんの強い家族歴がある人は、この検査を受けることが重要です。

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found