ベーチェット病
ベーチェット病（BiH）は、教授によって最初に報告されました。博士それは1937年にHulusiBehçetによって記述されました。このため、この病気の名前は「ベーチェット病」と呼ばれています。
BHはどの年齢でも見られますが、平均発症年齢は20〜30歳です。子供の頃にも見られます。それは女性よりも男性に多く見られます。 BiHの地理的分布は、「シルクロード」諸国とシルクロードの国であるトルコで一般的です。家族性の要因と遺伝的構造はBDの開発に重要です。 BiHの素因となるいくつかの遺伝子が同定されています。これらの遺伝子の存在は、そうでないものと比較して、重篤な疾患の指標であるとも考えられています。
BDで見られる臨床所見：
- 頻繁な口内炎
- 生殖器に傷跡を残すことで治癒する傷
- 視力喪失を引き起こす可能性のある眼への関与
- 皮膚の症状（体のにきびのような病変、痛みを伴う皮下腺など）
- 神経学的症状
- 関節の痛みと腫れ
- 大小の血管の閉塞
- 肺、消化器系、腎臓の関与
上記のリストに見られるように、BDにはさまざまな苦情や調査結果があります。これらの所見のほとんどすべてが同じ患者に見られるわけではなく、すべてのシステムがすべての患者に関与しているわけではありません。病気の経過中にすべての症状が現れるという信念はありません。これらの所見と苦情のいくつかの共存は、診断に十分です。診断に使用されるテストの1つは、Pathergyテストです。
重要な臓器の関与がない場合、病気の経過は良好です。口や生殖器の傷に使用する治療法で問題のない生活を送ることができます。しかし、生命を脅かす臓器の関与の場合、薬物の使用の数と期間は増加します。最も恐れられている結果の1つは、視力喪失です。このため、患者さんは、苦情がなくても定期的に医師の診察を受け、目の検査を行う必要があります。視覚的な愁訴は、病気の初期によく見られます。時間が経つにつれて、視力の問題が発生するリスクは減少します。
繰り返しますが、神経系（脳）と循環器系（血管）の関与は、重要性とフォローアップを必要とする状況です。 GHは、回復期と悪化期を伴う慢性的な経過を示します。幸福の期間中、医師は制御不能になるべきではありません。病気の重症度は年々減少する傾向があります。
