突然の筋力低下に注意してください

上り坂や階段を上る、立ち上がる、歩く、腕を上げる、高く達するなどの動きの困難は、筋肉疾患の症状である可能性があります。早期診断と正しい治療計画は、まぶたの開閉、さまざまな方向の観察、ジェスチャー、咀嚼、嚥下などの動きを可能にする筋肉の衰弱によって発生することがある筋肉疾患において非常に重要です。 Uz。メモリアルアンタルヤ病院神経科から。博士BilgeBıyıklıは、先天性または後天性の筋肉疾患の診断と治療に関する情報を提供しました。

病気は何年も静かに進行する可能性があります

筋肉の病気は遺伝的に伝染する病気のグループであり、どの年齢でも見られます。多くの病気は、病気を運ぶ母親、父親、またはその両方の遺伝子が子供たちに受け継がれるときに発生する可能性があります。同じ家族の複数の人が病気の遺伝子を持っている可能性があります。筋肉疾患の衰弱。その多くは遺伝性です。それは何年にもわたって、さらには数十年にわたって発展します。トルコでの近親婚の有病率は、筋肉疾患の発生率を増加させる最も重要な要因です。

筋生検は確定診断に不可欠です!

筋肉の病気では、外傷によるものではなく、休息しても消えない衰弱が経験されます。弱さは病気の種類によって異なりますが、体のさまざまな部分に見られます。疾患;それは、階段を上ることができない、髪をとかしている間に腕を上げるのが難しい、または上のキャビネットに到達できないなど、日常生活に影響を与える小さな弱点で現れる可能性があります。嚥下筋にも影響を与えるため、一部のタイプでは飲食が困難になる場合があります。目の筋肉が冒されている患者では、複視または斜視が発生する可能性があります。筋力低下、筋肉の消耗、痩せのある患者では、研究は遺伝子検査から始まります。筋生検は、診断できず、遺伝的感染がない筋肉疾患において非常に重要です。

理学療法と定期的な運動は筋肉を強化します

筋肉の病気の治療では、病気の原因と種類が重要です。先天性疾患では、健康な筋肉群の機能を維持するために、理学療法プログラムが絶対に推奨されます。筋力を維持したり、筋力の低下を遅らせたりするために、定期的に運動を行う必要があります。理学療法プログラムはまた、筋肉の不足、関節の劣化、呼吸器系の問題を防ぎます。筋肉の病気を診断することは、遺伝的に伝染した病気が将来の世代に伝染するのを防ぐ上で非常に重要です。