脳腫瘍の種類とその治療
脳腫瘍は子供に最もよく見られる腫瘍であり、成人では8番目の腫瘍です。それらは神経組織から、または体の他の場所での腫瘍の転移の結果として形成される可能性があります。これらの腫瘍は、場所によっては、腕と脚の衰弱、人格の変化、言語と視覚の障害、発作を引き起こす可能性があります。
世界保健機関の分類による脳腫瘍;
- びまん性星状細胞および乏突起膠細胞腫瘍
- 上衣腫瘍
- 脈絡叢腫瘍
- 神経および神経膠腫瘍
- 松果体腫瘍
- 胚性腫瘍
- 神経鞘腫瘍
- 髄膜腫
- 間葉系腫瘍
- メラノサイト腫瘍
- リンパ腫
- 組織球性腫瘍
- 胚細胞腫瘍
- セラー領域腫瘍
- それらは転移性腫瘍としてグループ化されます。
びまん性星状細胞および乏突起膠細胞腫瘍
このグループの腫瘍は、神経組織に由来する腫瘍の半分以上を占めています。それらは、それらが由来する細胞に応じて星状細胞腫と乏突起膠腫に分けられます。さらに、それらは、その特性に基づいて、最良から最悪までの4つの段階で構成されます。第一段階と第二段階である腫瘍は良性と考えられていますが、何年にもわたって悪性の形態に変化する可能性があることが知られており、その治療が絶対に推奨されます。第4段階の多形性膠芽腫は、知られている中で最も悪性の脳腫瘍です。これらの患者は、外科的治療後に化学療法と放射線療法を受ける必要があります。
神経膠腫と呼ばれるこれらの腫瘍の中には、第1段階または第2段階に属する腫瘍もあります。これらの腫瘍には、毛様細胞性星状細胞腫、多形黄色星細胞腫、および上衣下巨大細胞星状細胞腫が含まれます。これらの腫瘍は主に子供やいくつかの症候群に見られます。彼らの主な治療法は外科的治療です。
さらに、脳幹神経膠腫と呼ばれる小脳と脳幹の兆候を伴う腫瘍が子供に見られます。これらの腫瘍の主な治療法は放射線療法ですが、適切な病変の除去と病理学的診断の観点から手術を検討することもできます。
上衣腫瘍
これらの腫瘍は、脳のプールを形成する細胞から発生します。それらは、成人の全脳腫瘍の3-5％、小児の10％を構成します。これらの腫瘍は、その行動に応じてほとんどが第2段階ですが、悪性の行動を示す第3段階のタイプがあることが知られています。これらの腫瘍の治療は手術です。これらの腫瘍は、脳脊髄液を介して脊髄にも広がる可能性があることが示されています。
脈絡叢腫瘍
脈絡叢は、脳脊髄液の分泌を確実にする細胞で構成されています。これらの細胞に属する腫瘍は脈絡叢乳頭腫と呼ばれます。それらの行動に応じて、それらは良性、悪性、および中程度である可能性があります。放射線療法は、手術後に悪性の行動を示したり、脊髄に転移したりする人に適用できます。
神経および神経膠腫瘍
胚芽異形成性神経上皮腫瘍、神経節細胞腫、神経節膠腫、および形成異常性神経節膠腫は、このグループの腫瘍の中で考えられます。これらの腫瘍は、外科的に治療できる発作患者に頻繁に遭遇するため、外科的治療は、腫瘤の影響を軽減し、発作を制御するという点で有益です。
傍神経節腫と呼ばれる成長の遅い良性腫瘍は、特定のホルモンを分泌することが知られています。手術中にこれらのホルモンが原因で発生する可能性のある心臓や肺に関連する問題については、予防措置を講じる必要があります。
松果体腫瘍
松果体は、脳の中央に位置する腺で、さまざまな構造の細胞からなる睡眠と覚醒のサイクルを制御します。この領域にある腫瘍はまた、脳プール間の脳脊髄液の循環を妨害し、水頭症と呼ばれる画像を引き起こす可能性があります。水頭症患者の外科的治療は緊急に行う必要があります。これらの腫瘍の手術は、開腹または内視鏡で行うことができます。神経外科医は、どの手術が患者に適しているかを判断します。
胚性腫瘍
髄芽腫（MDD）は、最も一般的な小児悪性脳腫瘍です。脊髄にも広がる可能性があります。フォアグラウンドで手術する必要があるこれらの腫瘍は、放射線療法と化学療法を受けます。これらの腫瘍の経過は、それらが持つ分子変異に応じて変化する可能性があります。しかし、治療せずに放置すると非常に致命的であることが知られています。
